Нова Директива 2011/65/ЄС (ROHS 2.0), яка замінить Директиву 2002/95/ЄС, набере чинності через 20 днів, тобто 21 липня 2011 року. (Зверніть увагу!

Новий зразок сертифікату RoHS Директива 2011/65/ЄС зразок сертифікату CE

Директива RoHS 2.0 вступає в силу для всіх країн-членів ЄС з 21 липня 2011 року, кожна країна-член повинна завершити роботу з перетворення директиви RoHS 2.0 на внутрішні правила країн-членів протягом 21 липня 2011 року до 2 січня 2013 року. З 21 липня 2011 року по 2 січня 2013 року підприємства повинні дотримуватися Директиви 2002/95/ЄС. ）

1. фон

З 3 січня 2013 року Директива 2002/95/ЄС буде скасована, а союзники повинні до 2 січня 2013 року оновити Директиву 2011/65/ЄС до місцевого законодавства. Директива 2011/65/ЄС встановлює діапазон регулювання та відповідні визначення, розширюючи діапазон регулюваного обладнання на всі електронні та електричні прилади, за винятком спеціальних звільнень: — включаючи медичне обладнання класу 8, на яке звільняється від діапазону 2002/95/ЄС, та обладнання для моніторингу класу 9; Продукти класу 11: всі інші електронні та електричні обладнання, які не охоплюються класами 1-10, включаючи кабелі та інші компоненти. Незважаючи на те, що не було додано жодних нових обмежених речовин, чотири токсичні і шкідливі речовини (HBCDD, DEHP, DBP і BBP) були обрані в якості кандидатів на обмежені речовини. Вимоги до маркування CE Включення відповідності електронного та електричного обладнання ROHS до вимог до маркування CE. Виробники повинні переконатися, що продукція відповідає стандарту ROHS при розміщенні маркування CE, і підготувати відповідні заяви та технічну документацію. Для того, щоб надати виробникам, які ввели нові продукти, що регулюються ROHS 2.0, достатній час для виконання вимог директиви, ROHS 2.0 встановлює перехідний період регулювання для відповідних продуктів.

2 Походження

Медичне обладнання та пристрої для моніторингу та їх компоненти повинні відповідати стандарту ROHS 2.0 з 22 липня 2014 року; Медичне обладнання для діагностики in vitro та його компоненти повинні відповідати стандарту ROHS 2.0 з 22 липня 2016 року; — обладнання для промислового моніторингу та його компоненти повинні відповідати стандарту ROHS 2.0 з 22 липня 2017 року; Інші нові продукти, включені до регулювання ROHS 2.0, повинні відповідати стандарту ROHS 2.0 з 22 липня 2019 року; Прийняти існуючі положення про виключення та запропонувати 20 нових виключень для медичного та моніторингового обладнання, а також встановити різні виключення для категорій продуктів протягом 5 років: — виключення для 8 основних категорій продуктів, які спочатку регулювалися 2002/95/ЄС, і для категорії 11 продуктів протягом 5 років; Виняток від продуктів класів 8 і 9 триває сім років. Розширення положень про нагляд за ринком Впровадження єдиних вимог щодо оцінки відповідності продукції та механізмів нагляду за ринком. Зменшення кількості продуктів, які не відповідають вимогам Директиви, за допомогою суворого та єдиного регулювання ринку. Відповідні виробники повинні глибоко розуміти вимоги директиви і вчасно вживати заходів реагування, щоб забезпечити відповідність продукту новим вимогам, встановленим ROHS 2.0.

Компанія Profit Instruments успішно побудує лабораторні програми інструментів, консультації. Дякую!