Аналізатор частинок GWF-8JDS

• Відповідаючи вимогам національних стандартів, таких як версія 2020 року "Китайської фармакопедії", "Американської фармакопедії" та інфузійних приладів GB8368, є різні стандартні спеціальні процедури тестування, які можуть безпосередньо виявляти розмір та кількість нерозчинних частинок в рідині для ін'єкцій, стерильному порошку та інфузійних приладах.

• n Використання високопродуктивного лазерного джерела світла та компенсаційної схеми світлової енергії для забезпечення точності випробування різних безкольорових та кольорових прозорих зразків.

• n Використовуючи систему відбору зразків з високою точністю та високим тиском, можна встановити обсяг і швидкість відбору зразків відповідно до випробуваного сорту зразків та в'язкості зразка, високу точність відбору зразків, щоб задовольнити вимоги до виявлення високо-в'язких інспекцій, і не залежить від факторів, таких як розташування, щоб задовольнити вимоги до використання різних районів вис

• n Випробування щелин і трубопроводів за допомогою імпортних матеріалів 316L і PTFE, які можуть безпосередньо виявляти органічні розчинники, спеціальні розчини та інші масляні матеріали

• n Можна налаштувати канал з точністю до 0,1 мкм, з різними методами підрахунку, такими як накопичені та диференційні значення, щоб задовольнити вимоги до виявлення частинок в різних областях.

• n Вбудовані кілька кривих калібрування, які можуть одночасно задовольнити вимоги до корекції та перевірки інструменту в декількох стандартах, таких як Китайська фармакопедія, Американська фармакопедія та ISO 21501, можуть автоматично провести калібрування каналу та обсягу проби, щоб забезпечити точність обсягу проби, підрахунку частинок та роздільної здатності датчика, щоб забезпечити точність випробування інструменту.

• n Має спеціальну процедуру випробування рідини для ін'єкцій невеликої ємності (малі іголи), яка може встановлювати пропуск відповідно до маркувального пристрою для малих ігол і автоматично перетворювати на розмір та кількість частинок на контейнер після завершення випробування, відповідно до версії 2020 року Китайської фармакопедії та міжнародних загальних вимог.

• n Використовуючи розмішувач без теріння, який може бути налаштований швидкістю обертання, для забезпечення рівномірного розподілу частинок в контейнерах різних форм, уникнення забруднення частинок через теріння та поліпшення точності даних.

• Кольоровий сенсорний екран, китайський ввід, проста та швидка робота, потужна. Можна одночасно відображати багатоканальні дані випробування та інформацію гістограми.

• n Має функцію замовчування назви лікарських засобів та медичних виробів, вбудовану базу даних назв ін'єкційних лікарських засобів та назви медичних виробів версії 2020 року "Китайської фармакопедії", що забезпечує зручну та швидку роботу.

• n Управління рівнем 4, резервне копіювання та відновлення даних, зберігання та пошук даних, що записують всі дії та події поведінки пристрою та користувача в режимі реального часу. Відповісти вимогам до відстеження аудиту даних в комп'ютерних системах.

Технічні параметри:

• Налаштування каналу: Шістнадцять каналів, налаштування тисяч розмірів частинок з точністю 0,1 мкм

• Диапазон випробування: 1-500 мкм

• Кількість: 0-9999999

• Об'єм проби: 0,2 мл - 1000 мл (точність 0,1 мл)

• Точність обсягу проби: <± 0,5% (0,2 мл ~ 1000 мл)

• Об'єм шприця: 1 мл, 2,5 мл, 5 мл, 10 мл, 25 мл

• Швидкість подачі зразка: 2-100 мл / хв, будь-які налаштування

• Точність підрахунку: ±5%

• Розвільна здатність каналу: > 95%

• Відносне стандартне відхилення: RSD < 1,5% (стандартні частинки ≥ 1000 капсул / мл)

• Концентрація: 0-18000 капсул/мл

• Швидкість змішування: 0-2000 об/хв, регулюється

• Робоча температура: 10-40 ℃

• джерело живлення: AC220V ± 10%; 50Hz；<80W

• Вихід даних: кольоровий великий екран LCD сенсорний дисплей; Вбудований ігловий мікропринтер; Інтерфейс RS232.